糖類化合物是重要的生物信息傳遞物，在細胞內代謝與細胞間識別、抗原與抗體結合中均起到非常重要的作用。在糖類化合物全合成過程中，糖苷化是最關鍵的反應，糖苷化仍主要依賴于傳統(tǒng)的Koenigs-Knorrf反應合成，而這種傳統(tǒng)反應存在諸如立體選擇性不好和收率不高的問題，嚴重影響了應用核苷類化合物進行藥品研發(fā)的進度。
全新的糖苷化反應——由金（I）催化的以糖基鄰炔基苯甲酸酯為給體的糖苷化反應，可實現(xiàn)一系列活性寡糖、糖綴合物及其它大量核苷、脫氧核苷、糖蛋白等化合物[1,2,3]的高效合成，相比于傳統(tǒng)的糖苷化反應，新型糖苷化反應具有獨特的反應機理[4]，且新給體穩(wěn)定、反應條件溫和、適合氧苷氮苷等多種配糖體，可大大提高糖類化合物的合成效率，在糖化學中具有非常廣闊的應用前景。
◆ 具有獨特的反應機理，輕松合成糖類化合物
◆ 反應給體穩(wěn)定，活化條件溫和，無親核物種引入，配糖體可選范圍廣
◆ 立體選擇性好，糖苷化收率高，副反應極少
◆ 包裝規(guī)格齊全，現(xiàn)貨穩(wěn)定供應