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麥克林三氟化硼試劑產(chǎn)品介紹

2021/5/27 8:35:40  作者:麥克林試劑


        三氟化硼是化學(xué)式為BF3的無機(jī)化合物,其水合物有三氟化硼二水合物,分子式為BF3 · 2H2O,室溫下為無色氣體,在潮濕空氣中發(fā)煙。它是很常用的路易斯酸,也常用于制取其它硼化合物。

       麥克林三氟化硼及其衍生物試劑具有純度高、生產(chǎn)工藝先進(jìn)等特點,能被廣泛適用于各類科研項目,研究實驗中,歡迎選購。

       本文通過以下幾點詳細(xì)闡述麥克林三氟化硼試劑的性狀機(jī)理、化學(xué)反應(yīng)及相關(guān)產(chǎn)品:

       1.結(jié)構(gòu)和成鍵

       2.合成

       3.路易斯酸性

       4.使用事項

       5.用途

       6.麥克林三氟化硼試劑產(chǎn)品介紹

  

結(jié)構(gòu)和成鍵

       與鋁三鹵化物不同的是硼的三鹵化物都是單體。但快速的鹵素交換反應(yīng)表明它們也可以發(fā)生可逆的二聚反應(yīng):BF3 + BCl3 → BF2Cl + BCl2F但混合鹵化物難以分離出純凈物。

       BF3中,硼原子為sp2雜化,分子為平面三角形結(jié)構(gòu),D3h對稱群,與價層電子對互斥理論的預(yù)測相吻合。盡管B-F鍵是極性共價鍵,但其分子對稱性抵消了偶極矩,使得偶極矩為0。它與碳酸根離子(CO32−)是等電子體,但不同的是,BF3是缺電子化合物,與路易斯堿反應(yīng)放熱。

       BF3中的B-F鍵長(1.30 Å)比預(yù)測的單鍵鍵長要短,可能是由于存在大π鍵的緣故。由于三氟化硼是平面結(jié)構(gòu),因此硼的空p軌道可與三個氟原子的滿p軌道共軛,發(fā)生電子離域,從而鍵長變短。

合稱

       BF3可以由三氧化二硼或硼酸鹽與氟化氫反應(yīng)制備:

       B2O3 + 6 HF → 2 BF3 + 3 H2O

       BO33- + 3 HF → BF3 + 3 OH-

       反應(yīng)物氟化氫可直接由硫酸和螢石(CaF2)反應(yīng)獲得。

       但以上方法產(chǎn)率很低,現(xiàn)在基本上是通過以下兩步反應(yīng)來制?。?/span>

       Na2B4O7 + 12HF → Na2O(BF3)4 + 6H2O

       Na2O(BF3)4 + 2H2SO4 → 4BF3 + 2NaHSO4 + H2O

       實驗室中,BF3可由氟硼酸重氮鹽分解制得:

       C6H5N2BF4 → C6H5F + BF3 + N2

 

路易斯酸

       三氟化硼是很常用的路易斯酸,可與氟化物和醚之類的路易斯堿形成加合物:

       CsF + BF3 → CsBF4

       O(C2H5)2 + BF3 → BF3O(C2H5)2

      氟硼酸根離子是非配位陰離子,且實驗室中常以液態(tài)的三氟化硼乙醚合物作為BF3的來源。

     路易斯酸性相比

      前三個三鹵化硼(BX3,X = F、Cl、Br)都可與常見路易斯堿形成加合物,根據(jù)反應(yīng)放熱程度可大概推知它們路易斯酸性的強弱。結(jié)果為:BF3< BCl3< BBr3(最強)

      這個順序表明了三鹵化硼從平面大π鍵變?yōu)樗拿骟w結(jié)構(gòu)的難易程度,即BBr3最易,而BF3最難。但其中的大π鍵強度并不容易衡量。有一個解釋是,氟原子最小,因此Pz軌道中的孤對電子很容易與硼的空Pz軌道重疊。也因此BF3中的反饋作用比BI3更強。另一個解釋認(rèn)為,BF3路易斯酸性較弱是因為加合物中F3B-L鍵能低。

     水解

      三氟化硼與水反應(yīng)生成硼酸和氟硼酸。反應(yīng)一開始生成與水的加合物H2O-BF3,然后失HF:4 BF3 + 3 H2O → 3 HBF4 + H3BO3。其它的三鹵化硼不發(fā)生類似的反應(yīng),很可能是由于四面體型離子BX4−(X = Cl、Br)不穩(wěn)定。

      由于氟硼酸酸性很強,常用氟硼酸根離子來分離一些用其他方法難以分離的親電性陽離子,尤其是重氮根離子。

     有機(jī)合成中的應(yīng)用

      三氟化硼是有機(jī)合成中常用的路易斯酸,其機(jī)理可能是因為生成了離子型中間產(chǎn)物。

      在傅-克烷基化反應(yīng)中:

       RX + BF3 ?R+ + BF3X−

       R+ + C6H6 ?C6H5R + H+

      在傅-克?;磻?yīng)中:

       RCOOCH3 + BF3 → RCOOCH3·BF3

       RCOOCH3·BF3 ?RCO+ + CH3OBF3−

       RCO+ + C6H6 → C6H5COR + H+

       H+ + CH3OBF3− ?CH3OH·BF3

     醇失水成醚時:

      ROH + BF3 → ROH·BF3 ?H+ + ROBF3−

      H+ + ROH ?ROH2+

      ROH2+ + BF3 ?R+ + H2O·BF3

      R+ + ROH → R2O + H+

     酯化反應(yīng)中:

      H+ + RCOOH ?RCOOH2+

      RCOOH2+ + BF3 ?RCO+ + H2O

      RCO+ + R'OH → RCOOR' + H+

     在芳烴硝化和磺化反應(yīng)中:

      HONO2 + BF3 ?NO2+ + HOBF3−

      HOSO3H + BF3 ?SO3H+ + HOBF3−

      NO2+ + C6H6 → C6H5NO2 + H+

      SO3H+ + C6H6 → C6H5SO3H + H+

     實際情況中,很有可能以上的離子型中間體以離子對或絡(luò)合物的形式出現(xiàn)。

 

使用事項

       三氟化硼具有腐蝕性,可以用含不銹鋼、蒙乃爾合金和哈斯特合金的金屬材料來處理。但在水存在時,它會腐蝕包括不銹鋼在內(nèi)的鋼鐵。

       聚酰胺、聚四氟乙烯、聚三氟氯乙烯、聚偏氟乙烯和聚丙烯材料對BF3呈相對化學(xué)惰性。

       儀器中的油脂應(yīng)當(dāng)是以氟代烴作為材料的,因為三氟化硼會與烴類反應(yīng)。

 

用途

       1.離子注入中用于摻雜襯底

       2.外延生長硅晶體的p型摻雜劑

       3.引發(fā)不飽和化合物的聚合反應(yīng),例如聚醚類

       4.某些異構(gòu)化反應(yīng)、烷基化反應(yīng)、酯化反應(yīng)、縮合反應(yīng)、Mukaiyama羥醛反應(yīng)及其他反應(yīng)中的催化劑

       5.用于中子檢測儀中

 

麥克林三氟化硼試劑產(chǎn)品介紹

       麥克林三氟化硼試劑產(chǎn)品優(yōu)勢:

       1.結(jié)構(gòu)新穎、品種繁多

       2.純度等級高

       3.生產(chǎn)工藝先進(jìn)

       4.接受研發(fā)定制

 

商品名稱 Cas號 分子式 MDL號  
三氟化硼乙醚 109-63-7     我要購物
三氟化硼乙酸絡(luò)合物 373-61-5 BF3 · 2CH3COOH MFCD00036359 我要購物
三氟化硼甲醇絡(luò)合物 2802-68-8 C2H8BF3O2; BF3·2CH3OH MFCD00071635 我要購物
三氟化硼-甲醇試劑 373-57-9   MFCD00071635 我要購物
三氟化硼乙胺絡(luò)合物 75-23-0 C2H7BF3N; BF3·C2H5NH2 MFCD00144277 我要購物
三氟化硼四氫呋喃絡(luò)合物 462-34-0 BF3.C4H8O;BF3·THF MFCD00040372 我要購物
2-噻吩基三氟化硼酸鉀 906674-55-3 C4H3BF3KS MFCD04112719 我要購物
三氟化硼-二甲醚絡(luò)合物 353-42-4 C2H6BF3O   我要購物
芐胺三氟化硼絡(luò)合物???? 696-99-1 C7H9BF3N   我要購物
三氟化硼-丁醚絡(luò)合物(含約30%的三氟化硼) 593-04-4 BF3.C8H18O MFCD00013195 我要購物
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