卟啉（Porphyrin）是一類由四個吡咯類亞基的α-碳原子通過次甲基橋（=CH-）互聯(lián)而形成的大分子雜環(huán)化合物。其母體化合物為卟吩（porphin，C20H14N4），有取代基的卟吩即稱為卟啉。卟啉環(huán)有26個π電子，是一個高度共軛的體系，并因此顯深色，卟啉也被稱作紫質(zhì)。卟吩舊稱“?”，因此，卟啉舊稱“?族化合物”。
許多卟啉以與金屬離子配合的形式存在于自然界中，如含有二氫卟吩與鎂配位結(jié)構(gòu)的葉綠素以及與鐵配位的血紅素。
卟吩－最簡單的卟啉
本文通過以下幾點詳細闡述麥克林卟啉試劑的性狀機理、相關(guān)反應(yīng)及產(chǎn)品：
1.性質(zhì)
2.分類
3.合成制取
4.麥克林卟啉試劑產(chǎn)品介紹
性質(zhì)
卟啉環(huán)的編號方式見下圖。習慣命名是將5,10,15,20位稱為meso位（間），將1,4,6,9,11,14,16,19位稱為alpha位（α），將2,3,7,8,12,13,17,18位稱為beta位（β）。
卟啉環(huán)的編號系統(tǒng)
卟啉的大分子環(huán)是一個24中心26電子的體系，符合休克爾規(guī)則中的4n+2通式，因此具有芳香性。卟啉自由堿的中心氮原子可以與+2或+3價的金屬陽離子配位，兩個氮上的氫原子被金屬取代，生成金屬卟啉。通常把它們及其衍生物稱為金屬卟啉化合物。其反應(yīng)通式如下：
四苯并四氮雜卟啉類化合物由苯酐與尿素在氯化亞銅存在下發(fā)生縮合制得，呈藍色，一般稱為酞菁。其分子中四個異吲哚環(huán)的氮原子可以與金屬離子在中心發(fā)生配位，生成金屬酞菁。金屬酞菁化合物色澤鮮艷耐曬，耐熱性能優(yōu)良，著色力強，
以卟啉作為結(jié)構(gòu)單元的超分子是目前分子器件研究的主要方向之一。meso-四苯基卟啉的氯化鐵配合物（TPPFeCl）是一個有機合成試劑。卟啉的衍生物有：咕啉、二氫卟吩（2,3-二氫卟啉）、菌綠素、F430（鎳四吡咯）等。
分類
1.脂溶性卟啉化合物：常溶于有機溶劑，如氯仿，二氯甲烷，乙酸乙酯，苯等脂溶性溶劑，在石油醚，正己烷等溶解度很小。
2.水溶性卟啉化合物：通常溶于水，甲醇，乙醇，丙酮，乙腈等親水性有機溶劑中。
合成制取
卟啉主要有2種合成方式，分別為實驗室合成及生物合成。
實驗室合成
實驗室中，卟啉通常是用取代醛類和吡咯在酸中的縮合反應(yīng)來合成的，并且一般需要用路易斯酸催化。反應(yīng)的產(chǎn)率不高，反應(yīng)后會產(chǎn)生大量的副產(chǎn)物，可以通過柱色譜法除去。卟啉環(huán)與金屬鹽（如溴化亞鐵）作用，可以得到相應(yīng)的鍵聯(lián)金屬卟啉。
早期采用吡啶為溶劑，使苯甲醛和吡咯在封管中加熱反應(yīng)數(shù)十小時，產(chǎn)率極低，并且可以參與反應(yīng)的苯甲醛衍生物很少。后來，改為用丙酸作介質(zhì)，使芳香醛與吡咯回流反應(yīng)后，冷卻、過濾，濾餅用熱水和甲醇分別洗滌，真空干燥晶體，得到卟啉。這個改進法可以獲得較高產(chǎn)率（20%）的卟啉，操作簡單，適用的取代苯甲醛也較多，因此一直沿用至今。
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間-四烷基卟啉可由相應(yīng)醛（比烷基多一個碳）與吡咯縮合而得?；亓鞣磻?yīng)后要用醌類（如DDQ）或其他氧化劑將產(chǎn)生的卟啉原氧化為卟啉。可用對甲苯磺酸作縮合的催化劑。
生物合成
生物體內(nèi)的卟啉合成以檸檬酸循環(huán)中的琥珀酰CoA與甘氨酸作原料。兩者發(fā)生Claisen縮合并脫羧生成δ-氨基乙酰丙酸（ALA），然后兩分子的δ-氨基乙酰丙酸縮合，生成含一個吡咯環(huán)的膽色素原（PBG）。膽色素原脫氨酶作用下，四分子的膽色素原反應(yīng)得到羥甲基膽素（HMB），繼續(xù)反應(yīng)得到尿卟啉原Ⅲ，構(gòu)建出四吡咯環(huán)系的框架。尿卟啉原Ⅲ之后又先后轉(zhuǎn)化為糞卟啉原Ⅲ、原卟啉原Ⅸ和原卟啉Ⅸ，并在這里分出了血紅素和葉綠素的合成系統(tǒng)。
在一些非光合生物（如動物、真菌、非光合原生生物以及細菌中的α-變形菌）中，卟啉合成的關(guān)鍵步驟是由琥珀酰CoA與甘氨酸合成δ-氨基乙酰丙酸。
卟啉試劑相關(guān)產(chǎn)品
卟啉試劑產(chǎn)品優(yōu)勢：
1.結(jié)構(gòu)新穎、品種繁多
2.純度等級高
3.接受研發(fā)定制