歐洲藥典（EP）：http://www.pheur.org/
歐洲藥典委員會1964年成立。1977年出版第一版《歐洲藥典》。從1980年到1996年期間，每年將增修訂的項(xiàng)目與新增品種出一本活頁本，匯集為第二版《歐洲藥典》各分冊，未經(jīng)修訂的仍按照第一版執(zhí)行。
1997年出版第三版《歐洲藥典》合訂本，并在隨后的每一年出版一部增補(bǔ)本，由于歐洲一體化及國際間藥品標(biāo)準(zhǔn)協(xié)調(diào)工作不斷發(fā)展，增修訂的內(nèi)容顯著增多。
時隔五年，第四版《歐洲藥典》于2002年1月生效。最新版為第五版，即EP5.0，主冊EP5.0于2004年夏天出版；增補(bǔ)版EP5.1和EP5.2于2005年出版。現(xiàn)已經(jīng)出版到EP6.1。
美國藥典（USP）：http://www.usp.org/
U.S. Pharmacopeia / National Formulary《美國藥典/國家處方集》（簡稱USP/NF）。由美國政府所屬的美國藥典委員會（The United States Pharmacopeial Convention）編輯出版。USP于1820年出第一版，1950年以后每5年出一次修訂版，到2005年已出至第28版。NF1883年第一版，1980年15版起并入USP，但仍分兩部分，前面為USP，后面為NF。
美國藥典是美國政府對藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢定方法作出的技術(shù)規(guī)定，也是藥品生產(chǎn)、使用、管理、檢驗(yàn)的法律依據(jù)。NF收載了美國藥典（USP）尚未收入的新藥和新制劑。
美國藥典正文藥品名錄分別按法定藥名字母順序排列，各藥品條目大都列有藥名、結(jié)構(gòu)式、分子式、CAS登記號、成分和含量說明、包裝和貯藏規(guī)格、鑒定方法、干燥失重、熾灼殘?jiān)?、檢測方法等常規(guī)項(xiàng)目，正文之后還有對各種藥品進(jìn)行測試的方法和要求的通用章節(jié)及對各種藥物的一般要求的通則。可根據(jù)書后所附的USP和NF的聯(lián)合索引查閱本書。
美國藥典最新版為USP31-NF26。
英國藥典（BP）：http://www.pharmacopoeia.org.uk/
《英國藥典》是英國藥品委員會（British Pharmacopoeia Commission）的正式出版物，是英國制藥標(biāo)準(zhǔn)的重要來源。英國藥典不僅為讀者提供了藥用和成藥配方標(biāo)準(zhǔn)以及公式配藥標(biāo)準(zhǔn)，而且也向讀者展示了許多明確分類并可參照的歐洲藥典專著。英國藥典出版周期不定，最新的版本為2004年的第21版。
該藥典由三卷本組成。其中兩卷為英國藥典、一卷為英國獸藥典（獸醫(yī)藥品部分）。各條目均以藥品名稱字母順序排列，內(nèi)容包括藥品性質(zhì)、制法、血產(chǎn)品、免疫產(chǎn)品、電磁藥品制法及外科材料等部分。英國藥典書后附有全部內(nèi)容關(guān)鍵詞索引。
英國藥典最新版為BP2008。
日本藥典（JP）：http://jpdb.nihs.go.jp/jp14e/index.html
日本藥局方：（The Japanese Pharmacopoeia）由日本藥局方編集委員會編篡，由厚生省頒布執(zhí)行。分兩部出版，第一部收載原料藥及其基礎(chǔ)制劑，第二部主要收載生藥，家庭藥制劑和制劑原料，日本藥典最新版是2000年出版的第十五改正版。
中華藥典（中國藥典）
1949 年10 月1 日中華人民共和國成立后，黨和政府十分關(guān)懷人民的醫(yī)藥衛(wèi)生保健工作，當(dāng)年11 月衛(wèi)生部召集在京有關(guān)醫(yī)藥專家研討編纂藥典問題。1950 年1 月衛(wèi)生部從上海調(diào)藥學(xué)專家孟目的教授負(fù)責(zé)組建中國藥典編纂委員會和處理日常工作的干事會，籌劃編制新中國藥典。
1950 年4 月在上海召開藥典工作座談會，討論藥典的收載品種原則和建議收載的品種，并根據(jù)衛(wèi)生部指示，提出新中國藥典要結(jié)合國情，編出一部具有民族化、科學(xué)化、大眾化的藥典。隨后，衛(wèi)生部聘請藥典委員49 人，分設(shè)名詞、化學(xué)藥、制劑、植物藥、生物制品、動物藥、藥理、劑量8 個小組，另聘請通訊委員35 人，成立了第一屆中國藥典編纂委員會。衛(wèi)生部部長李德全任主任委員。
1951 年4 月24 日至28 日在北京召開第一屆中國藥典編纂委員會第一次全體會議，會議對藥典的名稱、收載品種、專用名詞、度量衡問題以及格式排列等作出決定。干事會根據(jù)全會討論的意見，對藥典草案進(jìn)行修訂，草案于1952 年底報衛(wèi)生部核轉(zhuǎn)政務(wù)院文教委員會批準(zhǔn)后，第一部《中國藥典》 1953 年版由衛(wèi)生部編印發(fā)行。
1953 年版藥典共收載藥品531 種，其中化學(xué)藥215 種，植物藥與油脂類65 種，動物藥13 種，抗生素2 種，生物制品25 種，各類制劑211 種。藥典出版后，于1957 年出版《中國藥典》 1953 年版第一增補(bǔ)本。1955 年衛(wèi)生部成立第二屆藥典委員會，聘請委員49 人，通訊委員68 人，但這屆委員會因故未能進(jìn)行工作。1957 年成立第三屆藥典委員會，聘請委員80 人，藥學(xué)專家湯騰漢教授為這屆委員會主任委員（不設(shè)通訊委員），同年7 月28 日至8 月5日在北京召開第一次全體委員會議，衛(wèi)生部李德全部長作了藥典工作報告，特別指出第一版中國藥典沒有收載廣大人民習(xí)用的中藥，是個很大的缺陷。會議在總結(jié)工作的基礎(chǔ)上，通過了制訂藥典的原則，討論了藥典的性質(zhì)和作用，并修改了委員會章程，會議一致認(rèn)為應(yīng)把合乎條件的中藥收載到藥典中。8 月27日衛(wèi)生部批準(zhǔn)委員會分設(shè)藥理與醫(yī)學(xué)、化學(xué)藥品、藥劑、生化藥品、生藥、生物制品六個專門委員會及名詞小組，藥典委員會設(shè)常務(wù)委員會，日常工作機(jī)構(gòu)改稱秘書室。1958 年經(jīng)常務(wù)委員會研究并經(jīng)衛(wèi)生部批準(zhǔn)，增聘中醫(yī)專家8 人、中藥專家3 人組成中醫(yī)藥專門委員會，組織有關(guān)省市的中醫(yī)藥專家，根據(jù)傳統(tǒng)中醫(yī)藥的理論和經(jīng)驗(yàn)，起草中藥材和中藥成方（即中成藥）的標(biāo)準(zhǔn)。
1959 年6 月25 日至7 月5日在北京召開這屆委員會第二次全體會議，會議主要審議新版藥典草稿，并確定收載品種。草稿經(jīng)修訂補(bǔ)充后，分別由各專門委員會審定，于1962 年完成送審稿，報請國務(wù)院批準(zhǔn)后付印，1965 年1 月26 日衛(wèi)生部公布《中國藥典》 1963 年版，并發(fā)出通知和施行辦法。
1963 年版藥典共收載藥品1310種，分一、二兩部，各有凡例和有關(guān)的附錄。一部收載中醫(yī)常用的中藥材446 種和中藥成方制劑197 種；二部收載化學(xué)藥品667 種。此外，一部記載藥品的“功能與主治”，二部增加了藥品的“作用與用途”。
1966 年由于“文革”動亂影響，藥典委員會工作陷于停頓。1972 年4 月28 日國務(wù)院批復(fù)衛(wèi)生部“同意恢復(fù)藥典委員會，四部（衛(wèi)生部、燃料化學(xué)工業(yè)部、商業(yè)部、解放軍總后衛(wèi)生部）參加，勝生部牽頭”。據(jù)此，同年5 月31 日至6 月10日在北京召開了編制國家新藥典工作會議，出席會議的有全國各?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）的藥品檢驗(yàn)、藥政管理以及有關(guān)．單位代表共88 人。這次會議著重討論了編制藥典的指導(dǎo)思想、方法、任務(wù)和要求，交流了工作經(jīng)驗(yàn)，確定了編制新藥典的方案，并分工落實(shí)起草任務(wù)。1973 年4 月，在北京召開第二次全國藥典工作會議，討論制訂藥典的一些原則要求，以及中西藥品的標(biāo)準(zhǔn)樣稿和起草說明書，并根據(jù)藥材主產(chǎn)地和藥品生產(chǎn)情況，調(diào)整了起草任務(wù)。1979 年10 月4 日衛(wèi)生部頒布《中國藥典》 1977 年版自1980 年1 月1 日起執(zhí)行。1977 年版藥典共收載藥品1925 種。一部收載中草藥材（包括少數(shù)民族藥材）、中草藥提取物、植物油脂以及一些單味藥材制劑等882 種，成方制劑（包括少數(shù)民族藥成方）270 種，共1 152 種；二部收載化學(xué)藥品、生物制品等773 種。
1979 年，由衛(wèi)生部聘請委員112 人組建第四屆藥典委員會，衛(wèi)生部部長錢信忠兼任主任委員。同年11月22 日至28 日在北京召開這屆第一次全體委員會議，會議討論修改了委員會章程、藥品標(biāo)準(zhǔn)工作管理辦法及工作計(jì)劃。委員會分設(shè)：中醫(yī)、中藥、醫(yī)學(xué)與藥理、化學(xué)藥、生化藥、藥劑、抗生素、生物制品、放射性藥品及名詞10 個專業(yè)組。由有關(guān)專業(yè)組分別推薦新藥典收載的品種，中醫(yī)專業(yè)組負(fù)責(zé)審查擬定一部收載的品種范圍；醫(yī)學(xué)與藥理專業(yè)組負(fù)責(zé)審查擬定二部收載的品種范圍；由主產(chǎn)地所在的?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）藥品檢驗(yàn)所和有關(guān)單位負(fù)責(zé)起草標(biāo)準(zhǔn)，藥典委員會辦公室組織交叉復(fù)核，有些項(xiàng)目組成專題協(xié)作組通過實(shí)驗(yàn)研究后起草，標(biāo)準(zhǔn)草案經(jīng)有關(guān)專業(yè)組委員并邀請有關(guān)藥品檢驗(yàn)所和藥廠的代表討論審議后報衛(wèi)生部審批。《中國藥典》 1985 年版于1985 年9 月出版。1986 年4 月1 日起執(zhí)行。該版藥典共收載藥品1489 種。一部收載中藥材、植物油脂及單味制劑506 種，中藥成方207 種，共713 種；二部收載化學(xué)藥品、生物制品等776 種。
1985 年7 月1 日《中華人民共和國藥品管理法》正式執(zhí)行，該法規(guī)定“藥品必須符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)”。明確“國務(wù)院衛(wèi)生行政部門頒布的《中華人民共和國藥典》和藥品標(biāo)準(zhǔn)為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)”。“國務(wù)院衛(wèi)生行政部門的藥典委員會，負(fù)責(zé)組織國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂”。進(jìn)一步確定了藥品標(biāo)準(zhǔn)的法定性質(zhì)和藥典委員會的任務(wù)。
1986 年衛(wèi)生部根據(jù)藥典委員會章程聘請委員150 人組建第五屆藥典委員會，由衛(wèi)生部崔月犁部長兼任主任委員，常設(shè)辦事機(jī)構(gòu)改為秘書長制。同年5 月5 日至8 日召開第五屆第一次全體委員會議，討論修訂了委員會章程，通過了“七五”期間標(biāo)準(zhǔn)工作設(shè)想，確定編制《中國藥典》 1990 年版的指導(dǎo)思想和原則要求。分別舉行中藥材、中藥成方制劑、化學(xué)藥、抗生素、生化藥及藥理等專業(yè)會議，安排起草和科研任務(wù)。1987 年11 月出版《中國藥典》 1985 年版增補(bǔ)本，新增品種23 種，修訂品種172 種，附錄21 項(xiàng)。1988 年10 月，第一部英文版《中國藥典》 1985 年版正式出版。同年還出版了藥典二部注釋選編。1989 年3 月，各地起草的1990 年版藥典標(biāo)準(zhǔn)初稿基本完成，藥典委員會常設(shè)機(jī)構(gòu)開始組織審稿和編輯加工。同年12 月在北京舉行藥典委員會主任委員、副主任委員和各專業(yè)組長擴(kuò)大會議進(jìn)行審議，報衛(wèi)生部批準(zhǔn)后付印。1990 年12 月3 日衛(wèi)生部頒布《中國藥典》 1990 年版自1991 年7 月1日起執(zhí)行。
這版藥典分一、二兩部，共收載品種1751 種。一部收載784 種，其中中藥材、植物油脂等509 種，中藥成方及單味制劑275 種；二部收載化學(xué)藥品、生物制品等967 種。與1985 年版藥典收載品種相比，一部新增80 種，二部新增213 種（含1985 年版藥典一部移人5 種）；刪去25 種（一部3 種，二部22 種）；對藥品名稱，根據(jù)實(shí)際情況作了適當(dāng)修訂。藥典二部品種項(xiàng)下規(guī)定的“作用與用途”和“用法與用量”，分別改為“類別”和“劑量”，另組織編著《臨床用藥須知》一書，以指導(dǎo)臨床用藥。有關(guān)品種的紅外光吸收圖譜，收人《藥品紅外光譜集》另行出版，該版藥典附錄內(nèi)不再刊印。
1991 年組建第六屆藥典委員會，由衛(wèi)生部聘請委員共168 人，衛(wèi)生部陳敏章部長兼任主任委員。同年5 月16 日至18 日召開第一次全體委員會議，討論通過了委員會的章程和編制《中國藥典》 1995 年版設(shè)計(jì)方案，并成立由主任委員、副主任委員和專家共11 人組成的常務(wù)委員會。分設(shè)13 個專業(yè)組，即：中醫(yī)專業(yè)組、中藥材專業(yè)組、中成藥專業(yè)組、西醫(yī)專業(yè)組、藥理專業(yè)組、化學(xué)藥專業(yè)一組、化學(xué)藥專業(yè)二組、化學(xué)藥專業(yè)三組、抗生素專業(yè)組、生化藥品專業(yè)組、生物制品專業(yè)組、放射性藥品專業(yè)組、藥品名詞專業(yè)組。會后，各專業(yè)組分別召開專業(yè)組委員擴(kuò)大會議，安排落實(shí)全會提出的任務(wù)。
1993 年《中國藥典》 1995 年版、附錄初稿發(fā)往各地作為起草、修訂正文標(biāo)準(zhǔn)的依據(jù)。1994 年7 月各地基本完成了標(biāo)準(zhǔn)的起草任務(wù)，由藥典委員會各專業(yè)委員會分別組織審稿工作。1994 年11 月29 日提交常務(wù)委員會擴(kuò)大會議討論審議，獲得原則通過，報請衛(wèi)生部審批付印。衛(wèi)生部批準(zhǔn)頒布《中國藥典》 1995 年版自1996 年4 月l 日起執(zhí)行。
這版藥典收載品種共計(jì)2375 種。一部收載920 種，其中中藥材、植物油脂等522 種，中藥成方及單味制劑398 種；二部收載1 455 種，包括化學(xué)藥、抗生素、生化藥、放射性藥品、生物制品及輔料等。一部新增品種142 種，二部新增品種4 ”種。二部藥品外文名稱改用英文名，取消拉丁名；中文名稱只收載藥品法定通用名稱，不再列副名。編制出版《藥品紅外光譜集》第一卷（1995 年版）?！杜R床用藥須知》一書經(jīng)修訂，隨《中國藥典》 1995 年版同時出版，經(jīng)衛(wèi)生部批準(zhǔn)，其中的“適應(yīng)證”和“劑量”部分作為藥政和生產(chǎn)部門宣傳使用和管理藥品的依據(jù)。
這屆藥典委員會除完成1995 年版藥典的編制外，還于1992 年、1993 年先后編制出版《中國藥典》1990 年版第一、第二增補(bǔ)本，二部注釋和一部注釋選編，《中藥彩色圖集》和《中藥薄層色譜彩色圖集》以及《中國藥品通用名稱》等標(biāo)準(zhǔn)方面的配套叢書?！吨袊幍洹?1990 年版英文版亦于1993 年7 月出版發(fā)行。
為加強(qiáng)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)工作，1993 年5 月21 日衛(wèi)生部決定將藥典委員會常設(shè)機(jī)構(gòu)從中國藥品生物制品檢定所分離出來，作為衛(wèi)生部的直屬單位，這是藥典委員會機(jī)構(gòu)史上一次重大的改革。
1996 年5 月經(jīng)衛(wèi)生部批準(zhǔn)，第七屆藥典委員會成立，由衛(wèi)生部聘請204 位委員組成，其中名譽(yù)委員18 人，衛(wèi)生部陳敏章部長兼任主任委員．1998 年9 月，根據(jù)中編辦（1998 ) 32 號文：衛(wèi)生部藥典委員會更名為國家藥典委員會，并成建制劃轉(zhuǎn)國家藥品監(jiān)督管理局管理。因管理體制的變化及1999 年3 月陳敏章部長逝世，在征得有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)部門同意后，按照第七屆藥典委員會章程精神，經(jīng)1999 年12 月第七屆藥典委員會常務(wù)委員會議一致同意調(diào)整主任委員、副主任委員。這屆委員會設(shè)專業(yè)委員會共16 個，分別為：中醫(yī)專業(yè)委員會、中藥第一專業(yè)委員會、中藥第二專業(yè)委員會、中藥第三專業(yè)委員會、中藥第四專業(yè)委員會、醫(yī)學(xué)專業(yè)委員會、藥品名詞專業(yè)委員會、附錄專業(yè)委員會、制劑專業(yè)委員會、藥理專業(yè)委員會、化學(xué)藥品第一專業(yè)委員會、化學(xué)藥品第二專業(yè)委員會、抗生素專業(yè)委員會、生化藥品專業(yè)委員會、放射性藥品專業(yè)委員會、生物制品專業(yè)委員會。
1996 年召開第七屆藥典委員會常務(wù)委員會第一次會議，通過了這屆藥典委員會提出的“《中國藥典》 2000年版設(shè)計(jì)方案”，一部確立了“突出特色，立足提高”，二部確立了“趕超與國情相結(jié)合，先進(jìn)與特色相結(jié)合”的指導(dǎo)思想。根據(jù)這屆委員會提出的設(shè)計(jì)方案，1996 年10 月起，各專業(yè)委員會先后召開會議，落實(shí)設(shè)計(jì)方案提出的任務(wù)并分工進(jìn)行工作。1997 年底，首先完成了附錄與制劑通則的修改，并下發(fā)各起草單位征求意見。1998 年底藥典初稿完成，經(jīng)進(jìn)一步征求全國各有關(guān)方面的意見，至1999 年10 月底，先后召開了16 個專業(yè)委員會審定稿會議?！吨袊幍洹?2000 年版于1 999 年12 月經(jīng)第七屆藥典委員會常務(wù)委員會議審議通過，報請國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)頒布，于2000 年1月出版發(fā)行，2000 年7 月1 日起正式執(zhí)行。
2000 年版藥典共收載藥品2691 種，其中一部收載992 種，二部收載1699 種。一、二兩部共新增品種399 種，修訂品種562 種。這版藥典的附錄作了較大幅度的改進(jìn)和提高，一部新增附錄10 個，修訂附錄31 個；二部新增附錄27 個，修訂附錄32 個。二部附錄中首次收載了藥品標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證要求等六項(xiàng)指導(dǎo)原則，對統(tǒng)一、規(guī)范藥品標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法起指導(dǎo)作用。現(xiàn)代分析技術(shù)在這版藥典中得到進(jìn)一步擴(kuò)大應(yīng)用。第七屆藥典委員會還完成了《中國藥典》 1995 年版一九九七年增補(bǔ)本、一九九八年增補(bǔ)本、《中國藥品通用名稱》（一九九八年增補(bǔ)本）及《藥品紅外光譜集》（第二卷）、《臨床用藥須知》（第三版）。1997 年完成了《中國藥典》 1995 年版英文版。為加強(qiáng)國際合作與交流，第七屆藥典委員會還決定《中國藥典》 2000 年版英文版與中文版同步出版。
以往幾版藥典中的“劑量”、“注意”項(xiàng)內(nèi)容，由于過于簡單不能準(zhǔn)確反映臨床用藥的實(shí)際情況，根據(jù)“《中國藥典》 2000 年版設(shè)計(jì)方案”的提議，這版藥典二部取消了這兩項(xiàng)，其有關(guān)內(nèi)容移至《中國藥典》 2000 年版《臨床用藥須知》一書中。
2002 年10 月經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局（2003 年9 月更名為國家食品藥品監(jiān)督管理局）批準(zhǔn)，第八屆藥典委員會成立。由國家藥品監(jiān)督管理局聘請312 位委員組成，不再設(shè)立名譽(yù)委員。國家藥品監(jiān)督管理局局長鄭筱英兼任主任委員。原常務(wù)委員會更名為執(zhí)行委員會，由全體委員大會授權(quán)審定《中國藥典》及國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的重大事項(xiàng)。本屆委員會設(shè)專業(yè)委員會共24 個。在上一屆委員會的基礎(chǔ)上，增設(shè)了民族藥專業(yè)委員會（籌）、微生物專業(yè)委員會、藥品包裝材料與輔料專業(yè)委員會；原生物制品專業(yè)委員會擴(kuò)增為血液制品專業(yè)委員會、病毒制品專業(yè)委員會、細(xì)菌制品專業(yè)委員會、體細(xì)胞治療與基因治療專業(yè)委員會、重組制品專業(yè)委員會和體外診斷用生物試劑專業(yè)委員會。
2002 年10 月召開第八屆藥典委員會全體大會及執(zhí)行委員會第一次會議，通過了本屆藥典委員會提出的“《中國藥典》 2005 年版設(shè)計(jì)方案”。設(shè)計(jì)方案明確了堅(jiān)持繼承與發(fā)展、理論與實(shí)際相結(jié)合的方針；確定了“科學(xué)、實(shí)用、規(guī)范”等藥典編纂原則；決定將《中國生物制品規(guī)程》并人藥典，設(shè)為藥典三部；并編制首部中成藥《臨床用藥須知》。
2002 年11 月起，各專業(yè)委員會先后召開會議，安排設(shè)計(jì)方案提出的任務(wù)并分別進(jìn)行工作。2003 年7月，首先完成了附錄草案，并發(fā)有關(guān)單位征求意見。2004 年初藥典附錄與品種初稿基本完成，增修訂內(nèi)容陸續(xù)在國家藥典委員會網(wǎng)站上公示3 個月，征求全國各有關(guān)方面的意見。6 月至8 月，各專業(yè)委員會相繼召開了審定稿會議。9 月，《中國藥典》 2005 年版經(jīng)過第八屆藥典委員會執(zhí)行委員會議審議通過，12 月報請國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)頒布，于2005 年1 月出版發(fā)行，2005 年7 月1 日起正式執(zhí)行。本版藥典收載的品種有較大幅度的增加。共收載3214 種，其中新增525 種。藥典一部收載品種1 146 種，其中新增154 種、修訂453 種；藥典二部收載1967 種，其中新增327 種、修訂522 種；藥典三部收載101 種，其中新增44 種、修訂57 種?！吨袊幍洹?2000 年版收載而本版藥典未收載的品種共有9 種。2000 年版《中國生物制品規(guī)程》及2002 年增補(bǔ)本收載而未收載人藥典的品種共有123 種。
本版藥典收載的附錄，藥典一部為98 個，其中新增12 個、修訂48 個，刪除1 個；藥典二部為137 個，其中新增13 個、修訂65個、刪除1 個；藥典三部為140 個，其中新增62 個、修訂78 個，刪除1 個。一、二、三部共同采用的附錄分別在各部中予以收載，并進(jìn)行了協(xié)調(diào)統(tǒng)一。
本版藥典在主任委員的積極倡導(dǎo)下，對藥品的安全性問題更加重視。藥典一部采用原子吸收和電感耦合等離子體質(zhì)譜法增加了有害元素（鉛、鎘、砷、汞、銅）測定法，并規(guī)定了有害元素的限度；藥典一部還增加了中藥注射劑安全性檢查法應(yīng)用指導(dǎo)原則。藥典二部有126 個靜脈注射劑增訂了不溶性微粒檢查，增修訂細(xì)菌內(nèi)毒素檢查的品種達(dá)112 種；殘留溶劑測定法中引入國際間已協(xié)調(diào)統(tǒng)一的有關(guān)殘留溶劑的限度要求，并有24 種原料藥增訂了殘留溶劑檢查；藥典二部還增加了藥品雜質(zhì)分析指導(dǎo)原則、正電子類和锝[ 99mm Tc ］放射性藥品質(zhì)量控制指導(dǎo)原則。藥典三部增訂了逆轉(zhuǎn)錄酶活性檢查法、人血白蛋白鋁殘留量測定法等，牛血清白蛋白殘留量及CHO 細(xì)胞蛋白殘留量等檢測方法也得到改進(jìn)。本版藥典結(jié)合我國醫(yī)藥工業(yè)的現(xiàn)狀和臨床用藥的實(shí)際情況，將由衛(wèi)生部頒布的原《澄明度檢查細(xì)則和判斷標(biāo)準(zhǔn)》修訂為“可見異物檢查法”，以加強(qiáng)注射劑等藥品的用藥安全。
本版藥典堅(jiān)持注重環(huán)保的一貫性原則，在品種中對苯等有害溶劑，盡可能采用其他溶劑替代。本版藥典根據(jù)中醫(yī)辨證施治的理論，對收載的中成藥標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)下的【功能與主治】進(jìn)行了科學(xué)規(guī)范，為準(zhǔn)確理解中成藥的功能主治及合理用藥提供了保證，促進(jìn)中醫(yī)藥在新時期的健康發(fā)展。
本版藥典三部源于《中國生物制品規(guī)程》。自1951 年以來，該規(guī)程已有六版頒布執(zhí)行，分別為1951 年及1952 年修訂版、1959 年版、1979 年版、1990 年版及1993 年版（診斷制品類）、1995 年版、2000 年版及2002 年增補(bǔ)本。2002 年翻譯出版了第一部英文版《中國生物制品規(guī)程》（2000 年版）。
第八屆藥典委員會還完成了《中國藥典》 2000 年版2002 年增補(bǔ)本、2004 年增補(bǔ)本、《中國藥品通用名稱》（2005 年版）及《藥品紅外光譜集》（第三卷）、《臨床用藥須知》（中成藥第一版、化學(xué)藥第四版）。2005 年，完成了《中國藥典》 2005 年版英文版．為加強(qiáng)國際合作與交流，本屆委員會期間，與美國藥典委員會聯(lián)合舉辦了首屆中美藥典論壇。
為加強(qiáng)和提高國家標(biāo)準(zhǔn)工作效率與水平，常設(shè)機(jī)構(gòu)完成了辦公自動化及標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)庫的建設(shè)，實(shí)現(xiàn)了已頒布標(biāo)準(zhǔn)的計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)檢索查詢與統(tǒng)計(jì)分析